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篇名
蓖菎類衍生物之合成
並列篇名
Synthesis of Anthraquinone Derivatives
作者 劉英玫許順吉
中文摘要
本文由對氯苯酚和鄰苯二甲酸酐的縮合反應和取代反應合成化合物1~4,由鄰苯二酚合鄰苯二甲酸酐的 縮合反應和取代反應合成化合物5和6,由鄰甲苯酚和鄰苯二甲酸酐的縮合反應合 成化合物7,由苯酚和鄰苯二甲酸酐的縮合反應和取代反應合成化合物8~10, 由沒食子酸和苯甲酸的縮合反應和取代反應合成化合物11和12,由沒食子酸的自 身縮合反應和取代反應合成化合物12和14,等共計十四種??類衍生物,其中化 合物10,12,和14可能為新化合物。
(此處化學式圖片請詳全文)
這類化合物在3500cm-1~3200cm-1間之O-H伸縮震動吸收頻率明顯地受分子內氫鍵的影響,有分子內氫鍵者吸收頻率較大;在1780cm-1~1640cm-1間的C=O伸縮震動吸收頻率明顯地受分子內氫鍵支配,有分子內氫鍵者吸收頻率降低,其他的取代基對C=O的吸收頻率影響較小。
英文摘要
Fourteen anthraquinone derivatives had been synthesized via six major routes: p-chlorophenol and phthalic anhydride via the condenstion and substitution reactions led compound 1~4 ; pyrocatechol and phthalic anhydride via the condensation and substitution reactions led compound 5~6; o-cresol and phthalic anhydride via the condensation reaction led compound 7; phenol and phthalic anhydride via the condensation and substitution reactions led compound .8~10; gallic acid and benzole acid via the condensation and substitution reactions led compound 11~12; gallic acid via the self-condensation and substitution reactions led compound 13~14The c=o and O-H stretching vibration of these compounds were found in the regions of 1780-1640 cm-1 and 3500-3200cm-1, and the detailed differences were discussed.
起訖頁 473-483
刊名 教育科學研究期刊  
期數 198803 (33:1期)
出版單位 國立臺灣師範大學
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